Nebido 1000 mg 4 ml Injektionslösung Wirkung, Nebenwirkungen

Nebido 1000 mg 4 ml Injektionslösung Wirkung, Nebenwirkungen

Chaque ampoule/flacon contient 4 ml de solution injectable soit 1000 mg d�und�canoate de testost�rone (correspondant � 631,5 mg de testost�rone). Chaque ml de solution injectable contient 250mg d’undécanoate de testostérone (correspondant à 157,9 mg de testostérone). Votre m�decin mesurera r�guli�rement les taux sanguins de testost�rone � la fin de l’intervalle entre deux injections pour s�assurer que celui-ci est correct. Si le taux est trop faible, votre m�decin peut d�cider de vous faire des injections plus souvent. Si votre taux de testost�rone est trop �lev�, votre m�decin peut d�cider de vous faire des injections moins souvent. http://lapagina.cz/igf-1lr3-1-mg-bio-peptide-regime-de-dosage/ Ne manquez pas les visites pr�vues pour les injections sinon votre taux optimal de testost�rone ne sera pas maintenu.

NEBIDO nas�l kullan�l�r?

  • Une am�lioration de la sensibilit� � l’insuline peut �tre observ�e chez les patients trait�s par androg�ne et ayant des taux plasmatiques de testost�rone normaux sous traitement.
  • Aveed contient de l’undécanoate de testostérone, dont Endo a obtenu une licence de Bayer Pharma AG par l’intermédiaire de sa filiale Endo Pharmaceuticals Solutions Inc.
  • NEBIDO ne vous sera pas prescrit si vous avez déjà eu une tumeur du foie (voir le paragraphe “N’utilisez jamais NEBIDO”).
  • La posologie doit �tre adapt�e � chaque patient, afin de s�assurer que les taux de testost�rone sont maintenus � un niveau eugonadique.

Des cas suspectés de réactions anaphylactiques après l’injection de NEBIDO ont été rapportés. Une amélioration de la sensibilité à l’insuline peut être observée chez les patients traités par androgène et ayant des taux plasmatiques de testostérone normaux sous traitement. Par conséquent, il peut être nécessaire de réduire la dose des agents hypoglycémiants. NEBIDO doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d’épilepsie et de migraine, leur état pouvant s’aggraver sous traitement. La testostérone et ses dérivés peuvent majorer l’activité des anticoagulants oraux dérivés de la coumarine (voir également la rubrique Interactions). Chaque ampoule/flacon contient 1000 mg d�und�canoate de testost�rone (correspondant � 631,5 mg de testost�rone).

Autres médicaments à base de Testostérone undécanoate

Les hormones sexuelles sont connues pour faciliter le développement de certaines tumeurs induites par des agents carcinogènes connus. NEBIDO n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les androgènes pourraient accélérer l’évolution d’un cancer de la prostate infraclinique ou d’une hyperplasie bénigne de la prostate. L’utilisation de NEBIDO n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents.

TESTOSTERONE BESINS n’est pas indiqué chez la femme et ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent (voir rubrique Contre-indications). Des cas suspectés de réactions anaphylactiques après l’injection de TESTOSTERONE BESINS ont été rapportés. TESTOSTERONE BESINS doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d’épilepsie et de migraine, leur état pouvant s’aggraver sous traitement. Des cas suspectés de réactions anaphylactiques après l’injectionde NEBIDO ont été rapportés. Une amélioration de la sensibilité à l’insuline peut êtreobservée chez les patients traités par androgène et ayant des tauxplasmatiques de testostérone normaux sous traitement.

Le service médical rendu par TESTOSTERONE BESINS (testostérone) est important dans le traitement substitutif des hypogonadismes masculins, quand le déficit en testostérone a été confirmé cliniquement et biologiquement. Avis favorable au remboursement dans le traitement substitutif des hypogonadismes masculins, quand le déficit en testostérone a été confirmé cliniquement et biologiquement. Après administration de testostérone marquée, environ 90 % de la radioactivité se retrouvent dans les urines sous forme de conjugués d’acide sulfurique et glucuronique et 6 % dans les selles après circulation entérohépatique. Les métabolites urinaires de ce médicament sont notamment l’androstérone et l’étiocholanolone. Après administration intramusculaire de cette formulation retard, la vitesse de libération se caractérise par une demi-vie de 90 ± 40 jours. La testostérone et ses dérivés peuvent majorer l’activité des anticoagulants oraux dérivés de la coumarine (voir également la rubrique Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).

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